醫(yī)藥冷鏈標準制訂工作啟動

    近日，中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會聯(lián)合國藥控股、九州通、華潤醫(yī)藥、哈藥集團等9家藥品流通企業(yè)成立了溫度敏感性藥品流通安全試驗室（以下簡稱“試驗室”），并計劃于3年內(nèi)制訂醫(yī)藥冷鏈標準。
    按照規(guī)劃，該試驗室將從2014年起，進入試驗階段，為期1年，2015年為標準制定與驗證階段，成果鑒定將于2016年上半年完成。
    有數(shù)據(jù)顯示，目前，中國藥品冷鏈的覆蓋能力約為10%，而據(jù)藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題統(tǒng)計，有將近20%是與冷鏈有關(guān)的，包括倉儲保存、運輸?shù)确矫娴膯栴}。醫(yī)藥冷鏈的發(fā)展迫在眉睫。
    中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長付明仲表示，遵照《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》要求，確保2012年修訂GSP相關(guān)規(guī)定落到實處，試驗室將采取科學有效的測試以確保溫度敏感性藥品在流通過程中質(zhì)量保障的安全性，并為完善規(guī)范標準提供嚴謹、可靠的真實數(shù)據(jù)及依據(jù)。這對提高藥品流通行業(yè)管理水平及其保障百姓用藥安全均具有重要的意義。
    根據(jù)政府藥品監(jiān)管部門的指導意見，試驗室確定測試品類為我國2℃~8℃溫度范圍內(nèi)屬最敏感類型的藥品。試驗涉及的制藥企業(yè)有27家，藥品品種達111個。
    作為試驗室成員，國藥控股負責人表示，作為龍頭企業(yè)，國藥控股將積極參與，完成任務，并與成員通力合作，共同探討醫(yī)藥冷鏈之策。諾和諾德也對試驗室的成立表示歡迎，并呼吁盡快制定專業(yè)、統(tǒng)一的醫(yī)藥冷鏈標準。