2013-12-26
全國人大常委會(huì)23日舉行全體會(huì)議，會(huì)議聽取了國務(wù)院關(guān)于提請(qǐng)審議藥品管理法修正案草案的議案。草案規(guī)定，經(jīng) [
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2013-12-26
12月23日，繼原研藥在山東基藥市場全面潰敗、多地招標(biāo)質(zhì)量層級(jí)被下調(diào)之后，中央層面又傳出消息，稱發(fā)改委計(jì)劃取消單獨(dú)定價(jià)。 一位衛(wèi)計(jì)委政策研究專家向大智慧通訊社透露，國家正在推動(dòng)仿制藥一致... [
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2013-12-26
《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者23日從國家食藥總局獲悉，《藥品管理法》修訂工作開始啟動(dòng)，并定于2014年8月后向全社會(huì)征求意見。 國家食藥總局副局長滕佳材透露，《藥品管理法》修訂將積極探索藥品安全工作... [
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2013-12-23
國家稅務(wù)總局今天通報(bào)了全國開展藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營單位和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)票使用情況專項(xiàng)整治工作情況：專項(xiàng)行動(dòng)開展一年多來，共查處違法企業(yè)1.2萬戶，涉及非法發(fā)票43.71萬份，涉及金額150億元，查... [
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2013-12-23
近幾年來，由于利潤的減少，大批大型生物 醫(yī)藥 公司紛紛撤出了抗生素研究領(lǐng)域。然而現(xiàn)在或許到了他們?cè)撝胤翟擃I(lǐng)域的時(shí)候。最近美國眾議院兩黨議員提出了一個(gè)議案旨在賦予FDA權(quán)利可以基于小型... [
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2013-12-23
兒童用藥安全問題近來一直被人質(zhì)疑。《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者從近日召開的第五屆量身定制兒童 藥物 暨兒童用藥安全高峰論壇上獲悉，目前我國兒童藥仍面臨品種少、劑量規(guī)格缺乏和用藥信息不全等問題，... [
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2013-12-20
上周，中國醫(yī)藥保健品股份有限公司（以下簡稱中國醫(yī)藥）發(fā)公告稱，與古巴生物技術(shù)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團(tuán)簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，未來可能的合作內(nèi)容包括建立合資企業(yè)、引進(jìn)古巴生物技術(shù)和醫(yī)藥產(chǎn)品、加強(qiáng)... [
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2013-12-20
無菌藥品生產(chǎn) 企業(yè) 新修訂GMP認(rèn)證倒計(jì)時(shí)、基本 藥物 擴(kuò)容、仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作啟動(dòng)、發(fā)改委摸底藥企成本、反商業(yè)賄賂深入進(jìn)行、新一輪招標(biāo)采購大幕拉開作為中國經(jīng)濟(jì)的組成部分， 醫(yī)藥 行業(yè)... [
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2013-12-20
上周，華海藥業(yè)合作開發(fā)的生物仿制藥阿達(dá)木同時(shí)獲得歐盟及美國允許開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，這也是今年5月其與美國公司合作就阿達(dá)木、美羅華、赫賽汀等重磅處方藥的仿制藥展開后續(xù)研發(fā)后，首個(gè)進(jìn)入臨床... [
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2013-12-18
恒瑞醫(yī)藥卡培他濱片即將獲批，沖刺國內(nèi)首仿。國家食藥監(jiān)總局（CFDA）網(wǎng)站信息顯示，該藥審評(píng)狀態(tài)為在審批，正在等待CFDA簽字。 公司證券事務(wù)部人士向媒體透露，公司已做好產(chǎn)品的生產(chǎn)和上... [
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